Uusi lomake helpottaa paperisen eurooppalaisen lääkemääräyksen laatijan ammatinharjoittamisoikeuden tarkistamista

Viime kuukausina apteekkien tekemien tarkistuspyyntöjen määrä on kasvanut merkittävästi. Usein pyynnöistä puuttuu kuitenkin olennaisia tietoja, joita tarvitaan IMI-järjestelmän (sisämarkkinoiden tietojenvaihtojärjestelmä) kautta tehtävään viranomaispyyntöön. Uusi lomake varmistaa, että kaikki tarvittavat tiedot tulevat mukaan.

Näin apteekki voi pyytää ammatinharjoittamisoikeuden tarkistusta:

1. Täytä EU-terveydenhoito.fi-sivuilla oleva lomake ammatinharjoittamisoikeuden tarkistusta varten. Täytä tiedot mahdollisimman kattavasti.
2. Tallenna lomake omalle tietokoneellesi.
3. Lähetä lomake liitetiedostona https://securemail.kela.fi/posti turvapostipalvelun kautta osoitteeseen: yhteyspiste@kela.fi
4. Yhteyspiste lähettää IMI-järjestelmän kautta pyynnön toisen maan viranomaiselle lomakkeessa annettujen tietojen perusteella.
5. Yhteyspiste toimittaa vastauksen apteekille suojatulla sähköpostilla. Huomioithan, että järjestelmä ei ole reaaliaikainen, joten vastauksen saamisessa voi kestää.

IMI-järjestelmän kautta saadaan tieto siitä, onko terveydenhuollon ammattilaisella oikeus harjoittaa ammattiaan kyseisessä EU-maassa juuri kyselyhetkellä. Eri maiden vastaukset voivat vaihdella esimerkiksi siinä, kuinka tarkasti ne kertovat mahdollisista rajoituksista ammatinharjoittamisoikeudessa tai reseptien määräämisessä, sekä siinä, kuinka nopeasti vastaus saadaan. Vastaus kertoo tilanteen vain sen hetken osalta, jolloin se on annettu.

Rajat ylittävän terveydenhuollon yhteyspiste toimii tiedonvälittäjänä: se pyytää tietoja ulkomaisilta viranomaisilta ja toimittaa ne apteekeille. Yhteyspiste ei kuitenkaan ota kantaa siihen, voiko apteekki toimittaa lääkkeen ulkomaisen lääkemääräyksen perusteella, vaan tämä päätös on apteekin vastuulla.

Ulkomaisten lääkemääräysten toimittamista ohjaa Fimean määräys 1/2020.

Lisätietoa ulkomaisen lääkemääräyksen toimittamisesta on luettavissa myös EU-terveydenhoito.fi-sivulla (Terveydenhuollon työntekijöille/Lääkkeet ja lääkemääräykset).

Eurooppalaisessa paperisessa lääkemääräyksessä tulee olla tietyt perustiedot

EU-maissa käytetään erilaisia lääkemääräyslomakkeita, eikä niiden ulkoasu ole yhdenmukainen. Suomessa voidaan toimittaa toisessa EU- tai Eta-maassa tai Sveitsissä kirjoitettu lääkemääräys, jos siinä on vähintään seuraavat tiedot:

• Potilaan sukunimi, etunimi ja syntymäaika
• Lääkemääräyksen antopäivä
• Määrääjän tiedot: sukunimi, etunimi, ammatillinen pätevyys, suorat yhteystiedot (sähköposti ja puhelinnumero tai faksi kansainvälisellä suuntanumerolla), työosoite (maa mukaan lukien) ja allekirjoitus
• Lääkkeen tiedot: vaikuttavan aineen nimi, lääkemuoto, määrä, vahvuus ja annosteluohjeet

Apteekki voi kuitenkin harkintansa mukaan toimittaa lääkemääräyksen, vaikka jokin näistä tiedoista puuttuisi. Apteekilla on myös oikeus kieltäytyä toimittamasta lääkettä, jos lääkemääräyksen aitoutta tai lääketieteellistä asianmukaisuutta on syytä epäillä, tai jos lääkemääräys on epäselvä tai puutteellinen.

Huumausaineita, psykotrooppisia lääkkeitä tai lääkkeitä, jotka vaativat säilytettävän lääkemääräyksen, ei voi ostaa ulkomaisella lääkemääräyksellä.

Sähköisen eurooppalaisen lääkemääräyksen toimittamisesta voit lukea kanta.fi-sivuilta.